Kız bebeklerde görülen ve X kromozomu eksikliğinden meydana gelen Turner Sendromu'nun ilk belirtisi boy kısalığı.<br /> <br /> Trakya Üniversitesi (TÜ) Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Filiz Tütüncüler, sendrom hakkında bilinç yaratmak ve hastaları destek vermek amacıyla Turner Sendromu Derneği'ni kurduklarını söyledi.Hem doktorların hemde halkın Turner Sendromu hakkında yeterli bilgi sahibi olmadığına değinen Tütüncüler, "Bebekliğin ilk döneminde hastalık boy kısalığıyla fark ediliyor. İlerleyen yıllarda ise hormon azlığı nedeniyle gelişim ve adet görememe ya da hamile kalamama gibi sorunlar ortaya çıkabiliyor. Bu hastalar çoğunlukla hormon tedavisiyle normal yaşamlarını sürdürebiliyor" dedi.<br /> <br /> Erken teşhis önemli<br /> Hastalığın sinsi bir hastalık olduğuna değinen Tütüncüler,hastalığın erken teşhis edilmesinin çok önemli olduğunu vurguladı.Turner sendromlu çocukların çocuk endokrinolojisi tarafından tedavi edildiğini dile getiren Tütüncüler, "Kurduğumuz dernekle hastalığı tanıtmaya, sendromlu çocukların sorunlarına çözüm üretmeye çalışıyoruz. Bu çocuklar ve gençleri tanıştırma ve kaynaştırmak, ailelerin birbirine destek olmasını sağlamak istiyoruz. Ayrıca toplumun ve doktorların hastalık konusunda bilinçlenmesine de yardımcı oluyoruz. Bu, erken teşhis ve tedavi için büyük önem taşıyor" şeklinde konuştu.